Die Maharashtra Food and Drug Administration (FDA) hat die Drogenverkaufslizenzen der Carry and Forwarding (C&F) -Einrichtung von Cipla Pharma & Life Sciences Ltd. in Pune wegen regulatorischer Verstöße widerrufen. Die Aktion, die am 27. August in Kraft trat, folgte einer Inspektion, bei der unerlaubter Werbetext auf der Verpackung von Reactin Plus, einem verschreibungspflichtigen Schedule H-Medikament, aufgedeckt wurde. Die FDA beschlagnahmte Lagerbestände im Wert von ₹ 11.19 Lakh und ordnete einen Rückruf an, unter Berufung auf Verstöße gegen das Drogen- und Kosmetikgesetz von 1940 und die Regeln von 1945. Zusätzliche Unregelmäßigkeiten wurden bei der Lagerung, dem Vertrieb und den Aufzeichnungen festgestellt.
Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel präsentiert eine sachliche Darstellung von Durchsetzungsmaßnahmen gegen ein Pharmaunternehmen, wobei der Schwerpunkt auf Compliance-Fragen und Gesundheitsbelangen liegt.



