MXDie US-amerikanische Food and Drug Administration (FDA) hat einen neuen Grippeimpfstoff namens mFlusiva zugelassen, der mit einer mRNA-Technologie entwickelt wurde, die der in 新冠-Impfstoffen ähnelt. Der Impfstoff richtet sich an Erwachsene ab 50 Jahren und bietet potenzielle Vorteile aufgrund seines schnelleren Produktionsprozesses im Vergleich zu herkömmlichen Grippeimpfstoffen. Moderna berichtete über Ergebnisse einer Studie mit 40.000 Teilnehmern, die eine Verringerung der Grippefälle um 27% mit mFlusiva im Vergleich zu einer anderen Marke zeigte. Für Personen ab 65 Jahren erteilte die FDA eine beschleunigte Genehmigung auf der Grundlage kleinerer Studien, die starke Immunantworten zeigten, obwohl zusätzliche Studien im Gange sind. Die Genehmigung folgte einer umstrittenen ersten Ablehnung durch einen FDA-Beamten, die später rückgängig gemacht wurde, nachdem Moderna die Entscheidung angefochten hatte.
Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel präsentiert sachliche Informationen über den FDA-Zulassungsprozess für einen neuen Grippeimpfstoff, einschließlich wissenschaftlicher Daten und regulatorischer Entscheidungen.
