AustriaDie US-amerikanische Regierung hat den ersten Grippeimpfstoff zugelassen, der auf der mRNA-Technologie basiert und von Moderna entwickelt wurde. Die Food and Drug Administration (FDA) hat die Standardgenehmigung für Erwachsene im Alter von 50 bis 64 Jahren erteilt und die Genehmigung für Erwachsene über 65 Jahre beschleunigt. Während der Impfstoff bereits für ältere Erwachsene verfügbar ist, muss Moderna zusätzliche Studien durchführen, um seine Wirksamkeit in dieser Altersgruppe zu bestätigen. Der Impfstoff verwendet Messenger-RNA, um Zellen anzuraten, ein virales Protein zu produzieren, was eine ähnliche Immunantwort wie traditionelle Impfstoffe auslöst. Klinische Studien mit fast 41.000 Personen zeigten, dass der mRNA-Impfstoff 26,6% wirksamer war als herkömmliche Grippeimpfstoffe in der Altersgruppe von 50 bis 64 Jahren. Er erzeugte auch stärkere Antikörperreaktionen bei Personen über 65 Jahren im Vergleich zu traditionellen Impfstoffen mit hohen Dosen. Die Forscher unterstreichen den Vorteil, dass mRNA-Impfstoffe schn schn schneller hergestellt werden können, was eine schnellere Anpassung an Virusveränderungen ermöglicht.
Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel enthält sachliche Informationen über die Zulassung eines auf mRNA basierenden Grippeimpfstoffs, wobei der Schwerpunkt auf klinischen Daten, Herstellungsvorteilen und Gesundheitsergebnissen liegt.
