Švicarski univerzitetni laboratorij je uspešno spremenil namen obstoječih zdravil za zdravljenje redke genetske motnje, ki prizadene približno 400 ljudi po vsem svetu. Odkritje so pred petimi leti naredili raziskovalci pod vodstvom Vladimira Kataneva na univerzi v Ženevi. Njegova ekipa je ugotovila, da bi lahko široko dostopne cinke soli potencialno obvladovale stanje, ki ga povzročajo mutacije v določenem genu in vodijo do hudih napadov, zamude v razvoju in motenj gibanja.
Na primer, zdravila GLP-1, ki se uporabljajo za zdravljenje debelosti, in sildenafil, splošno znan kot Viagra, so bili sprva testirani za druge bolezni. Zdaj ta strategija pridobiva vse večjo pozornost pri obravnavanju redkih bolezni, kjer možnosti zdravljenja ostajajo redke.
Po poročilu analitičnega podjetja Evaluate naj bi se delež novih zdravil, namenjenih redkim boleznim, zmanjšal s 30 odstotkov leta 2027 na 22 odstotkov leta 2032. "Potrebujemo druge pristope", je poudaril Katanev. "Napredki v genetiki in umetni inteligenci so omogočili univerzitetnim laboratorijem, kot je Katanev, boljše razumevanje mutacij, odgovornih za te bolezni.
Trenutno sodelujejo s postdoktorskimi raziskovalci v Ženevi pri obravnavi šestih različnih genetskih motenj. Ker se zdravstveni sistemi soočajo z naraščajočim pritiskom, pobude in skupine pacientov vse bolj zagovarjajo uporabo že odobrenih snovi za nove zdravstvene indikacije.
Akademijski laboratoriji pogosto nimajo virov, regulativnega strokovnega znanja in izkušenj s kliničnim razvojem, potrebnih za krmarjenje v dolgotrajnem in zapletenem procesu, ki je potreben za uvedbo zdravil z novim namenom na trg. Farmacevtska podjetja se običajno izogibajo testiranju in trženju starejših zdravil zaradi omejenih finančnih spodbud.
Sodelovanje med Katanevovim laboratorijem in skupinami za zagovor bolnikov, kot je ASNSD, poudarja pomen partnerstev pri napredovanju raziskav redkih bolezni. Z uporabo obstoječih znanj in tehnologij znanstveniki odpirajo nove poti za iskanje učinkovitih zdravljenj za bolnike, ki trenutno nimajo veliko možnosti.
1 poročil
SRF NewsDržavni / javniSredinaDejstva 85Objektivnost 80včerajRaziskovalci na univerzi v Ženevi, ki jih vodi Wladimir Katanaew, ponovno uporabljajo odobrena zdravila za zdravljenje redkih bolezni, z uspehom pri obravnavanju genetske motnje, ki povzroča napade, zamude v razvoju in motnje gibanja. Študija poudarja naraščajoče zanimanje za "preoblikovanje zdravil", saj farmacevtska podjetja zmanjšujejo naložbe v nova zdravljenja za redke bolezni. Z le šestimi odstotki redkih bolezni, ki imajo odobrene terapije, se znanstveniki obračajo k obstoječim zdravilom, ki jih je mogoče preskusiti hitreje in stroškovno učinkovito.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek predstavlja znanstveni razvoj brez očitnega ideološkega okvirja.Razpravlja o medicinskih raziskavah in farmacevtskih trendih, s poudarkom na tehničnih in logističnih vidikih, ne pa na političnih agendih.
Zakaj dejstva (85): The article reports on research conducted by Wladimir Katanaew at the University of Geneva regarding the repurposing of zinc salts for treating a rare genetic disorder. It references prior discoveries and contextualizes the approach within broader pharmaceutical trends. While no primary source is av
Zakaj objektivnost (80): The article presents the research findings and expert statements neutrally, though it emphasizes the potential of 'Wirkstoff-Neupositionierung' as a solution. There is a slight promotional undertone in highlighting the success of the approach, but overall the tone remains informative and balanced.
★
Ohranimo novice poštene.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 5 €/mesec.
Postani podpornik
CH
