FDA je odobrila cepivo Moderna proti gripi, mFLUSIVA (mRNA-1010), za uporabo pri osebah, starih 50 let in več, kljub spornemu postopku odobritve. Neodvisni svetovalni odbor je predhodno priporočil odobritev, vendar je FDA odložila svojo odločitev do 5. avgusta. Sprva je FDA zavrnila vlogo, kasneje ponovno preučila in se soočila z izzivi zaradi nasprotovanja zdravstvenega sekretarja in sprememb v sestavi svetovalnega odbora. Medtem ko odobritev kaže na napredek, širša implementacija ostaja negotova. CDC in njegov svetovalni odbor za cepljenje (ACIP) še vedno ne odobrijo cepiva, saj je odbor blokiran zaradi sporov o članstvu članov. Poleg tega se programi za spodbujanje cepljenja soočajo s pritiskom in morebitnimi zaprtji, kar bi lahko odložilo široko sprejetje. Čeprav je Moderna pripravila cepivo proti gripi za to sezono, se pričakuje, da bo široko uporabljena šele pozimi 2027/28.
Ocena pristranskosti (Sredina): V članku so uravnoteženo opisane politične in birokratske ovire za odobritev cepiva, vključno z notranjimi razpravami FDA, stališčem ministra za zdravje in izzivi, s katerimi se soočata CDC in ACIP.



