Združeno kraljestvo je postalo prva evropska država, ki je odobrila novo tableto za hujšanje, Foundayo, ki jo je razvil farmacevtski velikan Eli Lilly. Zdravila, ki je namenjena zdravljenju debelosti in sladkorne bolezni tipa 2, je prejela regulativno odobritev Agencije za nadzor zdravil in zdravstvenih izdelkov (MHRA).
Odobritev je pomemben korak naprej v boju proti debelosti, še posebej, ker se Velika Britanija spoprijema z naraščajočimi stopnjami bolezni. Foundayo, znan tudi kot orforglipron, deluje podobno kot obstoječa injicirana zdravila GLP-1, kot sta Mounjaro in Wegovy, vendar ponuja udobje ustne formulacije. Eli Lilly je dejal, da bi lahko zdravilo NHS takoj uporabil za obvladovanje sladkorne bolezni tipa 2, čeprav namerava podjetje vložiti vlogo pri Nacionalnem inštitutu za zdravje in skrb za odličnost (NICE), da bi zagotovilo priporočilo za njegovo uporabo pri obvladovanju telesne teže.
Ta proces bi lahko določil, ali bo zdravilo postalo široko dostopno prek javnih zdravstvenih storitev. Strokovnjaki so pozdravili uvedbo Foundayo in poudarili njegove potencialne koristi v primerjavi z obstoječimi zdravljenji. Dr. poudaril je, da bi lahko cenovna dostopnost zdravila postala bolj izvedljiva možnost za mnoge bolnike, še posebej glede na stroge omejitve, ki jih NHS postavlja drugim zdravljenjem za hujšanje.
Profesor Naveed Sattar z Univerze v Glasgowu je ponovil ta stališča in odobritev označil za "dobro novico" ter poudaril faktor udobnosti, za razliko od Wegovyja, ki zahteva dajanje na prazen želodec, lahko Foundayo jemljemo kadarkoli med dnevom. Klinična preskušanja so pokazala, da lahko Foundayo pomaga posameznikom, ki prehajajo iz injiciranih zdravil za hujšanje.
Zdravstveni delavci pa poudarjajo, da je treba zdravilo uporabljati skupaj s spremembami življenjskega sloga, vključno z uravnoteženo prehrano in redno telesno aktivnostjo.
Z naraščajočo razširjenostjo zdravstvenih težav, povezanih z debelostjo, je razpoložljivost različnih terapevtskih možnosti ključnega pomena za reševanje zapletene narave obvladovanja telesne teže.
Medtem pa se zdravstveni delavci pripravljajo oceniti, kako se Foundayo ujema z obstoječimi protokoli zdravljenja, pri čemer bodo njegove koristi uravnotežili s premisleki o stroškovni učinkovitosti in dolgoročnih rezultatih. Odločitev MHRA-ja postavlja podlago za nadaljnje razprave med medicinskimi strokovnjaki, oblikovalci politik in zavarovalniki glede vloge Foundaya v nacionalnih zdravstvenih strategijah.
★
Ohranimo novice poštene.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 4 €/mesec.
Postani podpornik