Mama je upala, da bo dojenček videl gluhega brata, potem pa je opazila oko.
Emily Varnum, mati iz Queenslanda, Avstralija, je sprva upala, da bo njen novorojeni sin imel dobro "zdravje oči", da bi lahko komuniciral z njenim gluhim sinom Valentinom, ki uporablja znakovni jezik. Med drugo nosečnostjo se je Varnum odločila, da ne bo izvajala genetskega testiranja za svojega nerojenega sina Raiono, kljub prejšnjemu zaskrbljenosti zaradi dedovanja genetskega stanja od njenega moža. Po Raioninem rojstvu so zdravniki odkrili, da je njegovo levo oko hudo nerazvito, stanje, znano kot mikroftalmija, ki je povezano z isto gensko mutacijo, ki je prizadela Valentina.
Emily Varnum, mati iz Queenslanda v Avstraliji, je doživela globoko pot upanja in nepričakovanih izzivov, ko je rodila svojega drugega sina Raiono. Med porodom jo je babica vprašala, ali se boji, da bi se njen novorojenček lahko rodil gluh kot njen starejši sin Valentino. Njen odgovor je bil jasen: raje si je zaželela dobro "zdravje oči" svojega novorojenčka, kot da bi se skrbela za gluvost.
Valentino, ki je bil rojen dve leti prej, je bil diagnosticiran kot globoko gluh zaradi odsotnosti slušnih živcev, zaradi česar ni upravičen do kohlearnih implantatov. Kljub temu, da je razmišljal o slušnih pripomočkih, se je Valentino sčasoma odločil, da jih ne bo uporabljal.
Kot se je Varnum spomnila, je kmalu po porodu opazila nekaj nenavadnega na levem očesu. Sprva je domnevala, da gre za blokiran solzni kanal, podoben temu, kar je doživel Valentino, vendar je to vprašanje spregledala sredi kaosa poroda.
Po nadaljnjih raziskavah je ugotovila, da je Raiona verjetno podedoval genetsko stanje od svojega očeta, povezano z mikroftalmijo - redko prirojeno očesno motnjo, pri kateri so ena ali obe očesi nenormalno majhni in se morda ne razvijejo v celoti.
Kljub začetnemu šoku sta se Varnum in njen mož prilagodila edinstvenim izzivom vzgoje gluhega in slabo vidnega otroka. Oba otroka sta se soočila z različnimi ovirami, vendar ostajata živahna in polna življenja.
Čeprav je bila pot izzivna, je Varnum še vedno zavezana temu, da bi se njeni otroci počutili celoviti in brez bremena družbenih pričakovanj. Verjame, da se noben otrok ne bi smel nikoli počutiti neustreznega zaradi svojih okoliščin. Namesto tega so videti kot popolni in popolni, vsakdo prinaša edinstvene prednosti in poglede na svoje življenje. Ko Raiona raste, se osredotoča na zagotavljanje potrebnih orodij in podpornih sistemov, da bi lahko varno krmaril po svetu. Varnum upa, da bo njena izkušnja odmevala pri drugih, ki se soočajo s podobnimi situacijami, in ponudila spodbudo in vpogled v sprejemanje nepredvidljivosti življenja.
S pomočjo ljubezni, izobraževanja in podpore skupnosti si želi ustvariti okolje, v katerem bosta njeni otroci lahko cvetela, brez omejitev in z močjo svoje identitete.
Kako je poročala vsaka stran
Isti dogodek, razvrščen po političnem nagibu medijev, ki so o njem poročali.
progresivno
sredina
konservativno
★
Kako je poročala vsaka stran
Podprite neodvisne novice z zavedanjem pristranskosti in odklenite družbeni utrip, glasovanje skupnosti in svoj prilagojen pregled Zame.
Emily Varnum, mati iz Queenslanda, Avstralija, je sprva upala, da bo njen novorojeni sin imel dobro "zdravje oči", da bi lahko komuniciral z njenim gluhim sinom Valentinom, ki uporablja znakovni jezik. Med drugo nosečnostjo se je Varnum odločila, da ne bo izvajala genetskega testiranja za svojega nerojenega sina Raiono, kljub prejšnjemu zaskrbljenosti zaradi dedovanja genetskega stanja od njenega moža. Po Raioninem rojstvu so zdravniki odkrili, da je njegovo levo oko hudo nerazvito, stanje, znano kot mikroftalmija, ki je povezano z isto gensko mutacijo, ki je prizadela Valentina.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek se osredotoča na osebno medicinsko in družinsko izkušnjo, ne pa na politični diskurz, politično razpravo ali ideološki konflikt.
Zakaj te ocene (Dejstva 85 · Objektivnost 70): The article presents a coherent narrative based on interviews with the mother, providing details about her children's conditions and family decisions. However, it lacks verification of specific medical claims such as the exact cause of Valentino's hearing loss or the specifics of the genetic testing
★
Ohranimo novice poštene.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 5 €/mesec.