Sedemletni Miloš, ki od rojstva živi s hudo obliko bullusne epidermolize, je pred kratkim prejel četrti odmerek genske terapije v Univerznem kliničnem centru Ljubljana v Sloveniji. Z diagnozo distrofične epidermolize bullosa, Miloš doživlja skrajno krhkost kože, kjer lahko celo manjši pritisk ali dotik povzroči mehurčke, odprte rane in krvavitev. Bil je prvi pacient v Sloveniji, ki je prejel revolucionarno gensko terapijo Vyjuvek, ki je bila prej na voljo le v Združenih državah Amerike. Po mesecih zagovarjanja s strani njegove družine in Društva William July, je bilo zdravljenje dostopno prek Slovenskega zdravstvenega zavarovanja. Miloš ostaja vesel in optimističen kljub svojemu stanju, izraža srečo po vsakem zdravljenju.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek se osredotoča na medicinski napredek in dostopnost zdravstvenega varstva, ne pa na politično ideologijo ali partijsko oblikovanje.





