Par, ki je izgubil svojega prvega otroka zaradi Meckel-Gruberjevega sindroma, se je odločil za IVF s predimplantacijskim genskim testiranjem (PGT-M), da bi se izognili ponovitvi tragedije. Ustvarili so več zarodkov, od katerih so bili nekateri označeni kot neovirani ali nosilci bolezni.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek se osredotoča na osebne zdravstvene izkušnje in medicinske postopke, povezane z genskim testiranjem in IVF. V pripovedi ni političnega okvirja, polemike ali ideološkega poudarka. Vsebina ostaja osredotočena na posamezne medicinske odločitve in izide.




