Združene države so odobrile prvo cepivo proti gripi, ki temelji na tehnologiji mRNA, ki jo je razvila Moderna. Uprava za hrano in zdravila (FDA) je odobrila standardno odobritev za odrasle, stare od 50 do 64 let, in pospešila odobritev za tiste, starejše od 65 let. Medtem ko je cepivo že na voljo za starejše odrasle, mora Moderna izvesti dodatne študije, da bi potrdila njegovo učinkovitost v tej starostni skupini. Cepivo uporablja sporočevalsko RNA, da navede celice, da proizvedejo virusni protein, kar sproži imunski odziv, podoben tradicionalnim cepivom. Klinični poskusi, ki so vključevali skoraj 41.000 ljudi, so pokazali, da je cepivo mRNA 26,6% učinkovitejše od običajnih cepiv proti gripi v starostni skupini od 50 do 64 let. Prav tako je povzročilo močnejše odzive protiteles pri posameznikih, starejših od 65 let, v primerjavi s tradicionalnimi cepivi z visokimi odmerki. Raziskovalci poudarjajo prednost cepiv mRNA, ki se proizvajajo hitreje, kar omogoča hitrejše prilagavanje virusnim spremembam. Svetovna zdravstvena organizacija ponavadi priporoča, da bi cepiva morala biti vključena v vsako cepivo proti gripi na severni polobli, običajno pa se poroča za utrujo in glavobol na severni polobli na južni polobol.
Ocena pristranskosti (Sredina): Članek vsebuje dejanske informacije o odobritvi cepiva proti gripi, ki temelji na mRNA, in se osredotoča na klinične podatke, prednosti proizvodnje in zdravstvene izide.




