Nanodelci, ki so nosilci zdravila, so znatno zmanjšali venske malformacije pri miših za 70%, je pokazala raziskava, objavljena v Science Translational Medicine. Ugotovitve kažejo na potencialni preboj pri zdravljenju teh stanj, za katere je značilna nenormalna rast žil, ki lahko povzroči resne zdravstvene zaplete.
Sedanje možnosti zdravljenja so omejene, ker je kirurško odstranitev preveč nevarna za velike malformacije zaradi tveganja hude krvavitve. Bolniki se pogosto zanašajo na peroralna zdravila, kot je rapamicin, da upočasni rast celic, vendar lahko dolgotrajna uporaba povzroči neželene učinke, zaradi česar nekateri prenehajo z zdravljenjem in omogočajo napredovanje malformacij.
Ideja je izhajala iz prejšnjega opazovanja pacienta, katerega kontrastna barva je ostala v vaskularni malformaciji dva meseca. Barva, sestavljena iz nanodelcev, ki se običajno ne zadržujejo v zdravih posodih, je poudarila nenormalno uhajanje, značilno za malformirane žile. Na podlagi tega vpogleda so raziskovalci domnevali, da bi se lahko nanodelci, obremenjeni z zdravili, podobno kopičili v venskih malformacijah. Namesto uporabe standardnih materialov za nanodelce, so zasnovali specializirano različico, ki vključuje spremenjeno obliko rapamicin. Z povezovanjem več molekul rapamicinov v strukturirane snope so ustvarili stabilne delce, ki dajejo zdravila.
Ti nanodelci so bili dodatno izboljšani z vključitvijo drugega zdravila, ponatiniba, v njihove notranje votline, kar je omogočilo sočasno dajanje več terapevtskih sredstev. V poskusih, ki so jih izvedli na mišjih modelih venskih malformacij, so raziskovalci dajali prilagojene nanodelce in opazili dramatične rezultate.
Učinkovitost zdravljenja je bila pripisana edinstveni zasnovi nanodelcev, ki je rapamicinu omogočil, da izvaja svoje biološke učinke, ne da bi potreboval sproščanje prostih molekul zdravila, proces, za katerega je znano, da prispeva k sistemskim stranskim učinkom. Dr. Tang je pojasnil, da je inovacija v strukturni sestavi nanodelcev, ki ohranjajo terapevtske lastnosti rapamicina, hkrati pa zmanjšujejo neželene učinke. Ta nova formulacija ima potencial za prilagajanje za zdravljenje različnih bolezni, ki presegajo venske malformacije, in ponuja vsestransko platformo za ciljno dajanje zdravil.
Raziskovalna skupina namerava izvajati razširjeno spremljanje nanodelcev za oceno dolgoročne učinkovitosti in varnosti. Prihodnje študije se bodo verjetno osredotočile na izboljšanje tehnologije za uporabo pri ljudeh, obravnavanje regulativnih ovir in raziskovanje širših kliničnih posledic. Razvoj predstavlja obetaven korak naprej pri zdravljenju žilnih motenj, s čimer se poudarja pomen inovativnih pristopov v medicini.
★
Ohranimo novice poštene.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 4 €/mesec.
Postani podpornik