17 milijonov za financiranje štirih raziskovalnih pobud, ki preiskujejo, ali lahko obstoječa cepiva proti eboli povzročijo imunski odziv proti virusu Bundibugyo. Te študije imajo za cilj analizo shranjenih krvnih vzorcev posameznikov, ki so bili predhodno cepljeni proti zairskemu ebolavirusu, vključno z prejemniki cepiva Ervebo.
Svetovna zdravstvena organizacija (WHO) je razvrstila izbruh kot drugi največji v zgodovini, z 4.665 potrjenimi primeri in 2.184 smrtnimi primeri, zabeleženimi v petih provincah in 54 zdravstvenih conah. Organizacija je v maju razglasila izbruh za javnozdravstveno izredno stanje, ki je mednarodno zaskrbljujoče. Trenutno ni licenciranega cepiva, ki je posebej odobreno za bolezen z virusom Bundibugyo Ebola, je dejal izvršni direktor CEPI, Richard Hatchett. Medtem ko so specifični kandidati za cepivo za Bundibugyo v razvoju, je malo verjetno, da bodo na voljo v začetnih fazah izbruha.
S nedavno napovedjo, da bo Ervebo uporabljen za nujno uporabo proti virusu Bundibugyo, bodo te študije, ki jih financira CEPI, igrale ključno vlogo pri določanju, kako najbolje uporabiti obstoječi cepivo. Tehnična svetovalna skupina Svetovne zdravstvene organizacije za prednostno določanje cepiv kandidatov je priporočila, da se Ervebo oceni v kliničnem preskušanju tretje faze skupaj s cepivi kandidatov za Bundibugyo, ko bodo na voljo. Poleg tega so organi DR Kongo in afriški centri za nadzor in preprečevanje bolezni napovedali načrte za uporabo Erveba za prednostne skupine v okviru dogovora o razširjeni uporabi, ki ga ureja protokol.
Financiranje za te študije prihaja iz več virov, vključno z Evropsko komisijo prek dotacije Horizon Europe 2026, Državnega ministrstva Združenih držav Amerike in obstoječega osnovnega financiranja CEPI. Cilj raziskave je zapolniti kritične vrzeli v znanju glede morebitne uporabe obstoječih cepiv proti virusu Bundibugyo in podpreti odločitve o cepljenju med trenutnim izbruhom in prihodnjimi odzivi. Štirje projekti bodo preučevali, ali lahko cepljenje proti zairskemu ebolavirusu povzroči odzive protiteles, ki prepoznajo virus Bundibugyo. Raziskovalci bodo razvili in standardizirali teste protiteles za virus Bundibugyo ter raziskovali trajanje takšnih imunskih odzivov.
Te študije bodo dajale prednost preskusom za virus Bundibugyo in preučevale, katera cepiva lahko ponujajo navzkrižno zaščito. Del financiranja bo omogočil prenos teh laboratorijskih metod na Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) v DR Kongo, ki bo usklajeval njihove laboratorijske zmogljivosti s centralizirano laboratorijsko mrežo CEPI in mednarodnimi referenčnimi standardi za protitelesa.
Ta raziskava bo prispevala k razumevanju širine in trajnosti imunskega odziva, ki ga ustvarjajo ti cepivi. DR Kongo je prejela začetno dodelitev 70.000 odmerkov cepiva Ervebo, da bi se lahko odzvala na izbruh Bundibugya. Od teh bo 20.000 uporabljenih v kliničnem preskušanju faze III za oceno učinkovitosti cepiva proti virusu Bundibugyo, preostalih 50.000 odmerkov pa bo razdeljenih na prvo linijo in zdravstvenim delavcem v skladu s smernicami WHO. Odločitev o izvajanju kliničnega preskušanja odraža negotovosti o učinkovitosti cepiva Ervebo proti virusu Bundibugyo.
Čeprav je Ervebo licenciran za uporabo proti zairski vrsti virusa ebole, je njegova učinkovitost proti soju Bundibugyo še vedno neznana. Zgodnje laboratorijske in študije na živalih kažejo, da lahko ponudi nekaj zaščite, vendar so potrebni nadaljnji dokazi.
V juliju se je na Oksfordski univerzi začelo prvo klinično preskušanje eksperimentalnega cepiva Bundibugyo proti eboli na ljudeh. To preskušanje faze I, znano kot BD-Ebov, ocenjuje varnost in imunogenost cepiva ChAdOx1 BDBV pri zdravih odraslih.
Ta cepivo, ki ga je razvila Oxfordova skupina za cepivo in Inštitut za pandemične znanosti Univerze v Oxfordu v sodelovanju s Serum Institute of India in CEPI, je posebej zasnovano za ciljanje virusa Bundibugyo. Za razliko od Erveba, ki je licenciran za uporabo proti zairskemu ebolavirusu, je ChAdOx1 BDBV prilagojen za boj proti sevom Bundibugyo. Uporaba Erveba v sedanji izbruhu služi dvojnemu namenu: zaščiti visoko tvegane zdravstvene delavce in ustvariti podatke o tem, ali lahko obstoječi cepivo proti eboli nudi zaščito pred drugo vrsto virusa.
Tehnična svetovalna skupina Svetovne zdravstvene organizacije za prednostno določanje kandidatov za cepivo je podprla ta pristop in poudarila potrebo po takojšnjem posredovanju kot dolgoročnih raziskavah učinkovitih cepiv za sev Bundibugyo. Izbruh ebole v DR Kongo je postal najsmrtonosnejši v zgodovini države, saj je bilo od maja, ko je bil izbruh razglašen, prijavljenih več kot 2.300 smrtnih primerov. Po najnovejši posodobitvi je bilo zabeleženih 4.945 potrjenih primerov, v enem dnevu pa je bilo prijavljenih 101 novih primerov. Virus se je razširil na šest od 26 provinc v državi, kar je povzročilo zaskrbljenost zaradi hitrosti prenosa.
★
Ohranimo novice poštene.
ObjectiveNews financirajo bralci in je brez oglasov – pristranskost vam pokažemo, ne skrijemo. Podprite neodvisno novinarstvo za 4 €/mesec.
Postani podpornik
NG
