SloveniaFDA je odobrila Modernaovu cjepivo protiv gripe, mFLUSIVA (mRNA-1010), za upotrebu kod osoba starijih od 50 godina, unatoč spornom postupku odobrenja. Nezavisni savjetodavni odbor prethodno je preporučio odobrenje, ali FDA je odložio svoju odluku do 5. kolovoza. U početku, FDA je odbio zahtjev, kasnije ga je ponovno razmotrio i suočio se s izazovima zbog protivljenja zdravstvenog tajnika i promjena u sastavu savjetodavnog odbora. Iako odobrenje označava napredak, široka provedba ostaje neizvjesna. CDC i njegov Savjetodavni odbor za prakse cijepljenja (ACIP) tek trebaju odobriti cjepivo, jer je odbor blokiran sporovima oko kvalifikacija članova. Osim toga, programi za promociju cijepljenja suočavaju se s pritiskom i potencijalnim zatvaranjima, što bi moglo odgoditi široko usvajanje. Iako je Moderna pripremila cjepivo za ovu sezonu gripa, očekuje se da će se široka upotreba cjepiva dogoditi samo u zimi 2027/28.
Procjena pristranosti (Sredina): U članku se iznosi uravnotežen prikaz političkih i birokratskih prepreka oko odobrenja cjepiva, uključujući unutarnje razmatranja FDA-e, stav ministra zdravstva i izazove s kojima se suočavaju CDC i ACIP.
