United StatesTrogodišnji sin Kris DeVaulta, Brody, pati od rijetkog genetičkog poremećaja koji se naziva nedostatak kreatinskog transportera, što narušava funkciju njegovog mozga i mišića. Unatoč nedostatku odobrenih tretmana, DeVault traži pristup eksperimentalnom lijeku koji je razvila francuska biotehnološka tvrtka Ceres Brain Therapeutics. Ovaj lijek, koji je trenutno u ranoj fazi razvoja i nije testiran na ljudima s Brodyjevim stanjem, razmatra se u skladu s zakonom o "pravu na pokušaj" u Montani, koji omogućuje pacijentima pristup eksperimentalnim tretmanima izvan tradicionalnih kliničkih ispitivanja. Iako je lijek pokazao obećanje u studijama na životinjama i ispitivanju faze I koja uključuje zdrave odrasle osobe, nije testiran na pojedincima s CTD ili djecom. DeVault vjeruje da bi to mogla biti Brodyjeva jedina šansa za poboljšanje.
Procjena pristranosti (Sredina): Članak predstavlja osobnu priču usredotočenu na borbu obitelji s rijetkim zdravstvenim stanjem i njihovo traženje eksperimentalnog liječenja.
