Novi eksperimentalni cjepivo protiv Bundibugyo soja ebole započelo je klinička ispitivanja, što označava kritičan korak u rješavanju tekuće epidemije u Demokratskoj Republici Kongo i Ugandi.
Dr. Teresa Lambe, koja vodi imunologiju cjepiva na Sveučilištu u Oxfordu i koordinira kliničku studiju faze I, objasnila je kako cjepivo funkcionira tijekom intervjua objavljenog u časopisu Nature.
Epidemija u Demokratskoj Republici Kongo ubrzano je eskalirala, a slučajevi virusa Bundibugyo povećavani su alarmantnom brzinom. Prema izvještajima, od 29. srpnja, epidemija u istočnom Kongu zarazila je 3.360 osoba i rezultirala smrtom 1.487. Trenutno nema odobrenih tretmana za soj ebole Bundibugyo, što čini razvoj djelotvornog cjepiva još hitnijim.
CEPI je u suradnji s Modernom uložio do 50 milijuna dolara u razvoj cjepiva protiv ebole specifične za Bundibugyo. Partnerstvo između Mercka i Wellcema ima za cilj proizvodnju cjepiva u jednoj dozi razvijenog od strane Međunarodne inicijative za cjepivo protiv AIDS-a, koju je WHO identificirao kao jednog od najperspektivnijih kandidata u svibnju. Cilj ispitivanja je u početku procijeniti sigurnost cjepiva i njegovu sposobnost da proizvede imunološki odgovor među približno pedeset zdravih volontera u dobi od 18 do 55 godina u Ujedinjenom Kraljevstvu.
Ako se rezultati pokažu pozitivnim, program će nastaviti s daljnjim studijama u Ugandi, nakon čega će slijediti faza II i III ispitivanja izravno u pogođenim područjima do jeseni ili zime ove godine. Dr. Lambe je istakla da je brzina kojom je cjepivo doseglo klinička ispitivanja omogućena godinama prethodnih istraživanja.
Za proizvodnju cjepiva, tim je surađivao s Kliničkim proizvodnim pogonom na Sveučilištu Oxford i Serum instituta Indije, koji su odigrali ključnu ulogu u proizvodnji cjepiva protiv COVID-19.
1 izvještaja
OpenNeovisanSredinaČinjenice 85Objektivnost 78jučerNova eksperimentalna cjepiva protiv soja Bundibugyo virusa ebole započela je ispitivanja nakon što je Svjetska zdravstvena organizacija proglasila izbijanje u Demokratskoj Republici Kongo i Ugandi međunarodnom vanrednom situacijom u javnom zdravlju. Kandidat za cjepivo, nazvan ChAdOx1, razvio je Hilleman Laboratories, zajedničko ulaganje Mercka i globalne dobrotvorne organizacije Wellcome, sa sjedištem u Singapuru. Koristi istu adenovirusnu platformu kao i cjepivo Oxford-AstraZeneca za COVID-19 i ima za cilj pokrenuti imunološki odgovor protiv soja Bundibugyo. Inicijativa je podržana financiranjem do 8,5 milijuna dolara od Koalicije za inovacije pripreme za epidemiju (CEPI). Do 29. srpnja, izbijanje je zarazilo 3360 ljudi i uzrokovalo smrt 1.487 ljudi. CEPI je obvezao do 50 milijuna dolara na razvoj cjepiva protiv sigurnosti soja Bundibugyo u suradnji s Trierna.
Procjena pristranosti (Sredina): Članak pruža činjenične informacije o razvoju novog cjepiva protiv ebole, spominje uključenost međunarodnih organizacija poput WHO-a i CEPI-a i uključuje citate dužnosnika.
Zašto činjenice (85): The article reports on a new experimental Ebola vaccine (ChAdOx1) being tested in response to an outbreak of Bundibugyo virus in the DRC and Uganda. It mentions the WHO declaring an international public health emergency 68 days prior, which aligns with known timelines. The collaboration between Hill
Zašto objektivnost (78): The article presents information in a factual manner but includes some emotionally charged language such as 'crisi umanitaria' (humanitarian crisis) and emphasizes the urgency of developing a vaccine. While this is common in health reporting, it slightly leans toward highlighting the severity of the
★
Neka vijesti ostanu poštene.
ObjectiveNews financiraju čitatelji i bez oglasa je – pristranost vam pokazujemo, ne skrivamo. Podržite neovisno novinarstvo za 5 €/mjesec.
Postani podupiratelj
Italy
