17 milijuna za financiranje četiri istraživačke inicijative kojima se istražuje mogu li postojeće cjepiva protiv ebole izazvati imunološke reakcije protiv virusa Bundibugyo. Cilj ovih studija je analizirati pohranjene uzorke krvi osoba koje su prethodno vakcinisane protiv ebolavirusa Zaira, uključujući primatelje cjepiva Ervebo. Ovaj napor nastoji utvrditi mogu li ove cjepiva ponuditi određenu razinu zaštite od različitih sojeva virusa ebole.
Svjetska zdravstvena organizacija (WHO) klasificirala je epidemiju kao drugu po veličini u povijesti, s 4.665 potvrđenih slučajeva i 2.184 smrtnih slučajeva zabilježenih u pet pokrajina i 54 zdravstvenih zona. Organizacija je proglasila epidemiju hitnom zdravstvenom situacijom od međunarodnog značaja u svibnju. Trenutno nema licenciranog cjepiva posebno odobrenog za Bundibugyo Ebola virusnu bolest, prema izvršnom direktoru CEPI-a, Richardu Hatchettu. Iako su specifični kandidati za cjepiva za Bundibugyo u razvoju, vjerojatno neće biti dostupni tijekom početnih faza epidemije. Međutim, cjepiva za povezan Zaire ebolavirus, uključujući Ervebo, već su dostupna.
Uz nedavnu najavu da će se Ervebo primjenjivati za hitnu uporabu protiv virusa Bundibugyo, ove studije koje financira CEPI imat će ključnu ulogu u utvrđivanju kako najbolje koristiti postojeću cjepivu. WHO-ova tehnička savjetodavna skupina za prioritetiranje kandidata za cjepivo preporučila je da se Ervebo procjeni u kliničkom ispitivanju faze tri zajedno s kandidatima za cjepivo specifičnim za Bundibugyo čim postanu dostupni. Osim toga, vlasti DR Konga i afrički centri za kontrolu i prevenciju bolesti objavili su planove za primjenu Erveba za prioritetne skupine u okviru dogovora o proširenoj uporabi koji se uređuje protokolom.
Financiranje za ove studije dolazi iz više izvora, uključujući Europsku komisiju putem bespovratne pomoći Horizon Europe 2026., State Department Sjedinjenih Država i postojeće osnovno financiranje CEPI-a. Cilj istraživanja je popuniti kritične praznine u znanju u vezi s potencijalnom upotrebom postojećih cjepiva protiv virusa Bundibugyo i poduprijeti odluke o cijepljenju tijekom trenutne epidemije i budućih odgovora. Četiri projekta istražit će može li cijepljenje protiv Zairskog ebolavirusa proizvesti antitijela koja prepoznaju virus Bundibugyo. Istraživači će također razviti i standardizirati testove antitijela za virus Bundibugyo i istražiti trajanje takvih imunoloških odgovora.
Dio financiranja omogućit će prijenos ovih laboratorijskih metoda u Institut National de Recherche Biomédicale (INRB) u DR Kongo, usklađujući njihove laboratorijske mogućnosti s CEPI-jevom mrežom centraliziranih laboratorija i međunarodnim standardima za reference antitijela. Početni rezultati antitijela očekuju se u roku od dva do šest mjeseci.
Ova istraživanja će doprinijeti razumijevanju širine i trajnosti imunoloških odgovora koji se stvaraju ovim cjepivima. DR Kongo je primio početnu dodjelu 70.000 doza cjepiva Ervebo kako bi se pomoglo u odgovoru na epidemiju Bundibugya. Od toga će se 20.000 koristiti u kliničkom ispitivanju faze III kako bi se procijenila učinkovitost cjepiva protiv virusa Bundibugya, dok će preostalih 50.000 doza biti distribuirano prvim linijama i zdravstvenim radnicima u skladu s smjernicama WHO-a. Odluka o provođenju kliničkog ispitivanja odražava neizvjesnost o djelotvornosti Ervebo protiv virusa Bundibugya.
Iako je Ervebo licenciran za uporabu protiv vrste virusa ebole u Zairu, njegova učinkovitost protiv soja Bundibugyo još uvijek je nepoznata. Rani laboratorijski i studiji na životinjama sugeriraju da može ponuditi određenu zaštitu, ali potrebni su daljnji dokazi.
Čimbenici koji pridonose brzom širenju uključuju kretanje stanovništva, nesigurnost, umjetne rudarske aktivnosti i prekogranična putovanja koja uključuju susjedne zemlje. Situacija je pojačala pritisak na zdravstvene vlasti i istraživače da provedu dostupne intervencije dok razvijaju ciljane alate za virus Bundibugyo.
Ova je cjepiva razvijena od strane Oxford Vaccine Group i Pandemic Sciences Instituta Sveučilišta u Oxfordu u suradnji s Serum Institutom Indije i CEPI-jem. Za razliku od Erveba, koji je licenciran za uporabu protiv Zairskog ebolavirusa, ChAdOx1 BDBV je prilagođen za borbu protiv soja Bundibugyo.
WHO-ova tehnička savjetodavna skupina za određivanje prioriteta kandidatskim cjepivima podržala je ovaj pristup, naglašavajući potrebu za hitnom intervencijom i dugoročnim istraživanjem učinkovitih cjepiva za soj Bundibugyo. Ebola u DR Kongo je postala najsmrtonosnija u povijesti zemlje, s više od 2.300 prijavljenih smrtnih slučajeva od proglašenja izbijanja u svibnju. Po posljednjoj ažuriranju zabilježeno je 4.945 potvrđenih slučajeva, a 101 novi slučaj prijavljen je u jednom danu. Virus se proširio na šest od 26 pokrajina u zemlji, što je izazvalo zabrinutost zbog brzine prijenosa.
★
Neka vijesti ostanu poštene.
ObjectiveNews financiraju čitatelji i bez oglasa je – pristranost vam pokazujemo, ne skrivamo. Podržite neovisno novinarstvo za 4 €/mjesec.
Postani podupiratelj
NG
