In der Tschechischen Republik gibt es eine neue Tumortherapie, die zu 99% wirksam ist.

In der Tschechischen Republik ist eine revolutionäre Form der Behandlung von Krebserkrankungen CAR-T-Therapie entstanden, die eine Wirksamkeit von bis zu 99% hat. Diese Methode, die zu der Gentherapie gehört, wurde im Juni zum festen Bestandteil der Patientenversorgung in der Europäischen Union. In der Tschechischen Republik stehen alle sechs Arten dieser Therapie zur Verfügung, was bedeutet, dass das Land sehr schnell voranschreitet. Ärzte haben die Behandlung als unikátní bezeichnet, was darauf hindeutet, dass es sich um einen bedeutenden Fortschritt in der Medizin handelt.

Die CAR-T-Therapie besteht darin, dass vom eigenen Immunsystem des Patienten Zellen isoliert werden, die gegen den Tumor kämpfen können. Diese Zellen werden im Labor so "umprogrammiert", dass sie die Tumorzellen identifizieren und zerstören können. Nach der Behandlung kehren die Zellen zurück in den Körper des Patienten. Diese Methode ist einmalig, was die Lebensqualität der Patienten erhöht, da sie nicht unbedingt Gegenbehandlungen unterzogen werden müssen. Professor für Onkologie Roman Hájek, Vorsitzender der Klinik für Hämonkologie FN Ostrava, weist darauf hin, dass dieser Ansatz die Lebensqualität der Patienten erhöht.

Therapie ist hauptsächlich für Erwachsene mit multiplem Myelom, einer schweren Form von Knochenkrebs, bestimmt, die mindestens eine vorherige Behandlung nicht genutzt haben. In der Tschechischen Republik erhielt bisher nur ein Patient VZP, und die Bewertung der Wirkung ist noch kurz. Die Kosten für die Behandlung eines Patienten belaufen sich auf rund 11 Millionen Koruna. VZP ČR gibt keine detaillierten Informationen über die konkreten Kosten, da sie von Geschäftsbedingungen beeinflusst werden, die geheim gehalten werden, um Entscheidungen über die Registrierung zu treffen.

In der Onkologie wird diese Methode bereits seit einigen Jahren erfolgreich eingesetzt, und zwar seit dem Jahr 2019. Jetzt versuchen Wissenschaftler einen weiteren Schritt. Die gleiche Technologie, aber mit einem anderen Ziel programmiert, wurde in diesem Jahr zum ersten Mal bei schweren Autoimmunerkrankungen bei Patienten eingesetzt. Experimentelle Behandlungsversuche werden von Ärzten des Instituts für Hämatologie und Bluttransfusion (ÚHKT) in Zusammenarbeit mit dem Revmatologischen Institut durchgeführt.

Die Behandlung mit CAR-T-Zellen ermöglicht eine einmalige und sehr effektive Entfernung von B-Lymphozyten, die Krankheiten verursachen. Ärzte arbeiten mit Patienten mit rheumatologischen Erkrankungen, insbesondere systemischem Lupus, idiopatischer entzündlicher Myopathie, systemischer Sklerose und rheumatoider Arthritis.

In dieser Phase der Forschung kann eine Therapie nur denen angeboten werden, die keine Standardtherapie oder keine wirksame Therapie haben. In erster Linie ist es notwendig, dass nahezu alle Phasen einer klinischen Studie durchgeführt werden, in deren Verlauf beurteilt wird, ob eine Therapie tatsächlich langfristig sicher und wirksam ist.