Die Wahrheit über Jesy Nelsons Trennung von Ex Zion, als er ein erstaunliches Geständnis macht.

Jesy Nelson hat zum ersten Mal öffentlich über den Zusammenbruch ihrer vierjährigen Beziehung mit ihrem Verlobten Zion Foster gesprochen und die Trennung der emotionalen und körperlichen Belastung der Pflege ihrer Zwillingsmädchen, Ocean Jade und Story Monroe, zugeschrieben, bei denen eine schwere Form der Spinalmuskulären Atrophie (SMA) diagnostiziert wurde. In einer neuen Dokumentation mit dem Titel Jesy Nelson: Life Changing, die am 17. Juli auf Prime Premiere feiert, enthüllt die Sängerin von Little Mix, wie der Zustand der Kinder eine entscheidende Rolle bei ihrer Entscheidung für die Trennung spielte. Zion Foster beschrieb sich während eines Interviews in der Dokumentation als "aus meiner Tiefe" nach dem Erfahren der Diagnose der Zwillinge.

Er gestand, dass er sich unvorbereitet fühlte, die Herausforderungen zu bewältigen, die der Zustand mit sich brachte, und erklärte: "Ich bin nicht in der Lage, damit umzugehen. Ich bin außerhalb meiner Tiefe; emotional, körperlich und geistig. Im Moment überlebe ich. " Seine Kommentare spiegeln den immensen Druck wider, der auf ihn als primären Betreuer für die Kinder ausgeübt wird, insbesondere angesichts der Seltenheit und Schwere der Krankheit. Jesy Nelson äußerte ähnliche Gefühle und gab zu, dass sowohl sie als auch Zion mit der Realität der Kindererziehung mit einer so schwächenden Krankheit zu kämpfen hatten. "Ich denke, wir denken beide, wie zum Teufel werden wir das tun, und wir werden es tun, weil wir es müssen. Wir haben keine Wahl. Es ist wirklich hart", sagte sie.

Sie äußerte sich auch besorgt über den mentalen Zustand von Zion und stellte fest, dass sie sein Leben vor seinen Augen fliegen konnte. Trotz der Trennung betonte Jesy, dass sie immer noch eine positive Beziehung zu Zion pflegt. Wir kommen immer noch miteinander aus, es gibt kein schlechtes Gefühl, sagte sie. Ihr Fokus liegt weiterhin darauf, den Zwillingen die beste Pflege zu bieten, auch wenn die häusliche Umgebung des Paares aufgrund ihrer unterschiedlichen Ansätze zur Verwaltung der Gesundheit der Kinder zunehmend angespannt wurde. Das Haus war nicht so, als wir zusammen waren.

Bei den Zwillingen wurde SMA Typ 1 diagnostiziert, eine seltene genetische Erkrankung, die fortschreitende Muskelschwäche verursacht und zu Atemversagen führen kann. Nach Angaben des NHS benötigen Personen mit SMA Typ 1 kontinuierliche medizinische Unterstützung und stehen häufig vor erheblichen Herausforderungen in der Mobilität und im täglichen Leben. Jesy hat sich für das Neugeborenen-Screening für SMA ausgesprochen und die britische Regierung aufgefordert, weit verbreitete Tests für die Erkrankung durchzuführen. Sie hat die aktuelle Politik kritisiert, die es nur 72 Prozent der Bevölkerung ermöglicht, vom Screening zu profitieren, sobald es im Oktober verfügbar ist.

Jesy nahm kürzlich an einer parlamentarischen Debatte über das SMA-Screening teil und äußerte sich zutiefst enttäuscht über den begrenzten Umfang der vorgeschlagenen Änderungen. Sie erklärte, dass sie "herzzerbrochen und empört" über die Entscheidung sei und versprach, ihre Bemühungen um eine umfassendere Untersuchung fortzusetzen. Anfang dieses Jahres erschien sie auf This Morning und versprach, "von den Dächern zu schreien", um das Bewusstsein für die Bedeutung der Früherkennung zu schärfen. Während sich der Dokumentarfilm auf sein Debüt vorbereitet, ist Jesy weiterhin entschlossen, ihre Plattform zu nutzen, um andere über SMA aufzuklären und sicherzustellen, dass Familien, die ähnlichen Umständen ausgesetzt sind, die Unterstützung erhalten, die sie brauchen.

Ihre Reise hebt die komplexen emotionalen und logistischen Herausforderungen hervor, die die Erziehung von Kindern mit seltenen Krankheiten mit sich bringt, und unterstreicht gleichzeitig die Macht der öffentlichen Interessenvertretung bei der Gestaltung von Gesundheitspolitik.