Zahl der Kinder mit leichter Behinderung, die länger als neun Jahre auf eine erste Beurteilung warten

Zahl der Kinder mit leichten Behinderungen, die länger als neun Jahre auf ihre erste Untersuchung warten Nach jüngsten Daten der Health Service Executive (HSE) müssen Kinder mit leichten Behinderungen in Irland fast ein Jahrzehnt auf ihre erste Untersuchung zur Ergotherapie warten. Über 30.000 Kinder mit leichten bis mittleren Behinderungen stehen derzeit auf Wartelisten für Grundversorgungsdienste, einschließlich Ergotherapie, Psychologie, Physiotherapie und Sprach- und Sprachtherapie. Davon warten 17.000, fast die Hälfte, länger als ein Jahr auf ihren ersten Termin. Einige Kinder in bestimmten Regionen warten länger als neun Jahre auf ihre erste Untersuchung.

Die Wartezeiten variieren erheblich zwischen den verschiedenen Landkreisen. In Meath müssen Kinder 508 Wochen warten, was neun Jahre und neun Monate entspricht, während in Dublin North die Wartezeit 473 Wochen oder neun Jahre und einen Monat beträgt.

In den letzten Jahren hat sich die Zahl der Kinder, die auf eine psychologische Behandlung gewartet haben, in den meisten Regionen des Landes leicht verringert. In Dublin North liegt die längste Wartezeit bei 536 Wochen oder 10 Jahren und vier Monaten. In Dublin North West liegt die Wartezeit bei 514 Wochen oder fast 10 Jahren. In anderen Regionen in Dublin, darunter Dublin South City, Dublin South West und Dublin West, liegen auch Wartezeiten von mehr als acht Jahren vor.

Fast 10.500 Kinder warten auf ihren ersten Physiotherapie-Termin, von denen 2.861 mehr als ein Jahr warten. Vier Regionen, Laois-Offaly, Meath, Waterford und Louth, berichten von Kindern, die mehr als sechs Jahre auf ihre erste Physiotherapie-Sitzung warten. Auch die Beurteilung der Sprach- und Sprachtherapie erlebt Verzögerungen. Ende Juni warteten 21.784 Kinder auf eine erste Beurteilung. Davon hatten 8.109 über 12 Monate gewartet, und 1.647 hatten mehr als zwei Jahre gewartet. Die längste Wartezeit für Sprach- und Sprachtherapie wurde in South Tipperary mit einer Wartezeit von 244 Wochen oder vier Jahren und acht Monaten verzeichnet.

Quaide äußerte sich besorgt über die tief verwurzelte und extreme Natur dieser Wartezeiten und schlug vor, dass die Dienste in einigen Fällen für betroffene Kinder praktisch nicht vorhanden sein könnten. Er betonte, dass chronische Ressourcenmangel und Rekrutierungsbeschränkungen zu schwerwiegenden Folgen für Kinder und ihre Familien geführt haben, wodurch Entwicklungsprobleme eskalieren, anstatt frühzeitig angegangen zu werden.

Die laufenden Herausforderungen unterstreichen jedoch die dringende Notwendigkeit systematischer Verbesserungen bei der Ressourcenzuweisung und der Personalbesetzung, um einen rechtzeitigen Zugang zu kritischer therapeutischer Unterstützung für Kinder mit leichten bis mittelschweren Behinderungen zu gewährleisten.