Im Alter von 22 Jahren befand sich Maja Klemenčič in einer schweren psychotischen Episode und kam in der Überzeugung zur Polizeistation, dass sie von einer Mafia bedroht wurde, die sie töten würde. Sie glaubte, die Polizei könnte ihr helfen, sie zu schützen. "Ich ging, um eine gefälschte Mafia zu melden, die mich töten würde", erinnert sie sich. Der Beamte, der reagierte, erkannte ihren extremen Zustand und unternahm Schritte, an die sie sich noch heute erinnert. "Er sagte mir, dass ich irgendwohin gehen würde, wo Zeugen geschützt sind. " Dann riefen sie die Rettungsdienste an. " Rettungskräfte transportierten sie in ein psychiatrisches Krankenhaus und markierten damit den Beginn von fast zwei Jahrzehnten mit Schizophrenie.
Ihr anfänglicher Aufenthalt dauerte fast zwei Monate, während der sie in eine geschlossene Station gebracht wurde. "Ich war wirklich psychotisch krank", sagt sie. Trotz der Schwere ihrer Diagnose erinnert sie sich an einen Psychiater, der die Krankheit nicht als Ende aller Möglichkeiten behandelte. "Er machte daraus kein Tabu. Er war sehr positiv". "Wenn sie zurückblickt, erkennt sie, dass sich Schwierigkeiten vor der offiziellen Diagnose zeigten". In der High School ging ihre akademische Leistung plötzlich zurück. "Von der besten Schülerin wurde ich zur größten Misserfolgerin. Im ersten Jahr hatte ich die besten Noten, im zweiten Jahr unentschuldete Abwesenheiten, im dritten Jahr fiel ich aus, wiederholte, versagte wieder".
Sie hat die Schule nicht beendet und später erkannt, wie sehr die Krankheit ihre Fähigkeit beeinflusst hat, sich zu konzentrieren. Ich kann die Schule nicht beenden, aber ich bin nicht dumm. Mein Fokus ist so beeinträchtigt, als ob man zwei Magnete umdreht und sie sich gegenseitig abstoßen. Ich kann mich nicht an einen Tisch setzen und anfangen, Bücher zu lesen, beschreibt sie. Der Unterschied zwischen dem, was man weiß, und dem, was man aufgrund der Krankheit tatsächlich bewältigen kann, ist nach ihrer Meinung eines der schwierigsten Dinge für andere zu verstehen. Von außen kann sie normal erscheinen, sprechen, kreieren und in sozialen Medien posten, was viele dazu bringt, anzunehmen, dass sie keine größeren Einschränkungen hat. Die Leute sind nicht glücklich, dass ich die Krankheit so gut bewältige, dass ich immer noch zeichne und es mir gut geht.
Stattdessen denken sie das Gegenteil, sagt sie. Jahrelang nach ihrem ersten Krankenhausaufenthalt blieb sie stabil, was sie dazu brachte, die Diagnose zu bezweifeln. Später wurde nach Gesprächen mit ihrem Psychiater die Behandlung angepasst und die Dosierung eines Medikaments deutlich reduziert. Im Laufe der Zeit kehrten die Symptome zurück. Dieses Mal war der Krankenhausaufenthalt nicht notwendig, da ihr Zustand durch ambulante Versorgung und Therapie gelegentlich angepasst wurde. Die Erfahrung bestätigte für sie, dass die Behandlung nicht aufgegeben werden sollte. Für Maja bedeutet Stabilität nicht, dass die Krankheit verschwindet. Ihre Tage können stark variieren. Manchmal schafft sie intensiv, andere Male werden selbst einfache tägliche Aufgaben schwierig.
Es gibt Tage, an denen ich nichts tue. Ich trinke Kaffee, schaue auf Facebook, und das ist alles. Natürlich konnte man das. Als sie nach ihrem ersten Krankenhausaufenthalt nach Hause zurückkehrte, wussten weder sie noch ihre Angehörigen, wie stark die Diagnose ihre Zukunft beeinflussen würde. Ihr Vater, sagt sie, ermutigte sie hauptsächlich, ihre Medikamente regelmäßig einzunehmen. Sie dachten, es sei nur eine Erfahrung und wir würden weitermachen. Trotz der Herausforderungen versuchte Maja mehrmals zu arbeiten. Sie putzte, versuchte Remote-Arbeit, stieß aber immer wieder auf das gleiche Hindernis, die Arbeit erforderte regelmäßige Konzentration, Rhythmus und Ausdauer, die sie nicht langfristig aufrechterhalten konnte. Ich meldete mich bei den Behörden, aber...
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