Es fühlt sich an, als würde man mich erstochen, aber es hat 26 Jahre gedauert, bis ich eine Diagnose bekommen habe.

Daily MirrorUnabhängigMittevor 7 Std.

Pippa Barrett, eine 31-jährige freiberufliche Softwareentwicklerin aus Cumbria, hat über zwei Jahrzehnte lang mit schweren Symptomen einer Bindegewebeerkrankung gelebt, bevor sie eine Diagnose des hypermobilen Ehlers-Danlos-Syndroms (hEDS) erhielt. Ihr Zustand verursachte chronische Gelenkschmerzen, Migräne, Atembeschwerden und Perioden extremer körperlicher Beschwerden, einschließlich der Empfindungen, gestochen zu werden oder harte Klumpen im ganzen Körper zu haben. Diese Symptome führten zu erheblichen persönlichen Herausforderungen, einschließlich des Ausstiegs aus ihren A-Levels, der Beendigung einer Beziehung und des Verzichtes auf ihren Traum, eine professionelle Läuferin zu werden. Pippa lebt jetzt in einem Van und sammelt Gelder für eine private Nervenblockierungsbehandlung, um ihre chronischen Schmerzen zu lindern.

Tendenz-Einschätzung (Mitte): Der Artikel konzentriert sich auf einen persönlichen Gesundheitskampf und beinhaltet keine politischen Persönlichkeiten, Richtlinien oder umstrittenen Themen.