Alzheimer und Hitze, der Alarm der Betreuer: 1,5 Mio. Patienten und 4 Mio. Familienangehörige allein.

Mit Rekordtemperaturen in diesem Sommer haben sich die Herausforderungen für Menschen mit Demenz und ihre Betreuer verschärft. 5 Millionen Menschen mit Demenz und vier Millionen Familienmitglieder sind isoliert und ohne Unterstützung. Um diese Probleme anzugehen, hat die Organisation einen praktischen Leitfaden veröffentlicht, der Ratschläge für eine ruhigere Navigation in den Sommermonaten bietet. m. m. m. m. Die Zahlen hinter der Krise zeigen, dass ein dringender Bedarf an systemischen Veränderungen besteht. 48 Millionen Menschen mit Demenz in Italien, zusammen mit über vier Millionen Verwandten, die täglich Pflege leisten. Diese Zahlen unterstreichen einen Notfall, der im Gesundheitssystem des Landes unterbewertet bleibt.

Possenti betonte, dass Betreuer oft mit finanziellen Belastungen, logistischen Schwierigkeiten und kontinuierlichen emotionalen Anforderungen konfrontiert sind. Er wies darauf hin, dass regionale Unterschiede den Zugang zu rechtzeitiger Diagnose, angemessenen Behandlungswegen und lokalen Unterstützungsdiensten erheblich beeinträchtigen. Er forderte einen nationalen politischen Wandel und drängte auf die Anerkennung von Demenz als ein vorrangiges Problem jenseits der Gesundheitsversorgung, das das breitere Wohlfahrtssystem beeinflusst.

Um diese Herausforderungen anzugehen, skizzierte Possenti mehrere Schlüsselanforderungen, darunter strukturelle Finanzierung für den Nationalen Demenzplan, standardisierte Hilfswege im ganzen Land, ein wirksames Gesetz zum Schutz von Pflegekräften und die Umsetzung von Reformen zur Unterstützung älterer Menschen, die Pflege benötigen. Er betonte die Bedeutung der Einbeziehung von Menschen mit Demenz, ihren Familien und repräsentativen Verbänden in die Gestaltung öffentlicher Politiken. "Keine weitere Verzögerung ist akzeptabel", erklärte er und betonte, wie Entscheidungen direkt die Lebensqualität, Würde und Rechte beeinflussen.

Sie schlagen vor, jede Aktivität unter Berücksichtigung der Interessen, Gewohnheiten, vertrauten Umgebungen und potenziellen Hindernissen der Person zu beginnen. Die Kommunikation sollte die Zusammenarbeit fördern und eine Sprache verwenden, die die Teilnahme einlädt, anstatt Befehle zu erteilen. Während des Sommers sollten die Aktivitäten kurz sein, mit regelmäßigen Pausen, um zu vermeiden, dass der Einzelne überfordert wird.

Susanna De Biagi, eine Ergotherapeutin bei der Föderation, erklärte, dass die Planung von Aktivitäten immer mit dem Verständnis der Vorlieben und Fähigkeiten des Einzelnen beginnen sollte. "Selbst in den heißesten Monaten ist es wichtig, weiterhin Möglichkeiten für Engagement zu bieten, sie an die aktuellen Fähigkeiten anzupassen und vertraute Erfahrungen zu wählen", fügte sie hinzu. "Die Aufrechterhaltung irgendeiner Form von Routine hilft der Person, sich in ihrer Gemeinschaft verbunden und geschätzt zu fühlen". Sie hob auch die Notwendigkeit hervor, andere, Familie, Freunde, Nachbarn, in die Bemühungen zur Pflege einzubeziehen, um sicherzustellen, dass niemand allein bei der Bewältigung der Verantwortlichkeiten bleibt.

Eine solche Geschichte kommt von Mirella und Maurizio, deren Leben von der Krankheit tief beeinflusst wurde. Ihre Erfahrung veranschaulicht den anhaltenden Kampf, mit dem viele Familien konfrontiert sind, und unterstreicht die dringende Notwendigkeit besserer Ressourcen und Unterstützungssysteme.